Network
Dalam sebuah pernyataan, Penjabat Komisaris FDA Janet Woodcock, MD, mengatakan bahwa vaksinasi dan mendapatkan booster saat memenuhi syarat tetap menjadi beberapa "metode paling efektif untuk memerangi Covid-19" saat ini.
Satu hari sebelum CDC dan FDA memutuskan untuk memperluas kelayakan booster, Pfizer dan BioNTech merilis pembaruan tentang bagaimana vaksin mereka bereaksi terhadap varian baru.
Menurut pengumuman perusahaan pada 8 Desember, data laboratorium awal menemukan bahwa sampel darah yang diambil dari pasien yang hanya menerima dua suntikan memiliki penurunan antibodi 25 kali lipat, yang "mungkin tidak cukup untuk melindungi terhadap infeksi" dari Omicron.
Baca Juga: Bakal Sukses dan Berjaya, 5 Weton Ini Cocok Jadi Pedagang Menurut Primbon Jawa
Tetapi sampel yang diambil dari mereka dengan tiga suntikan melihat tingkat antibodi yang memiliki kekuatan yang serupa dengan tingkat antibodi dua dosis yang tercatat terhadap varian sebelumnya.
Namun dalam sebuah pernyataan, Peter Marks, MD, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologi FDA, mengatakan bahwa dengan seri vaksin Pfizer dua dosis awal yang telah tersedia untuk individu berusia 16 tahun ke atas selama hampir satu tahun sekarang.
Menjadi jelas bahwa manfaatnya jauh lebih besar daripada risiko potensial, termasuk kemungkinan miokarditis yang jauh.
“Sejak kami pertama kali mengizinkan vaksin, bukti baru menunjukkan bahwa efektivitas vaksin terhadap COVID-19 berkurang setelah dosis kedua vaksin untuk semua orang dewasa dan untuk mereka yang berada dalam kelompok usia 16 dan 17 tahun.” kata Marks.
